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Les femmes demandant une interruption de grossesse au premier trimestre étaient éligibles si elles étaient dans les 84 premiers jours de grossesse et étaient disposées à revenir pour un suivi, elles étaient exclues si elles avaient une allergie connue au misoprostol, un faible taux d'hémoglobine ou un trouble médical qui excluait aspiration sous vide de routine ou utilisation de misoprostol ou de médicaments similaires. Le personnel de la clinique a enregistré les informations démographiques et les antécédents médicaux des femmes, et a également mesuré les concentrations d'hémoglobine. La durée de la grossesse a été déterminée par échographie. Trois heures avant leur avortement, les participantes ont reçu soit deux comprimés de misoprostol à 200 mg, soit deux comprimés placebo, administrés par voie vaginale peu de temps avant la procédure, on a demandé aux femmes si elles avaient ressenti des effets secondaires du médicament. Les sites d'étude variaient en ce qui concerne le type d'équipement chirurgical utilisé (pompe d'aspiration manuelle vs. pompe d'aspiration électrique souple vs. tubes métalliques) et l'analgésique fourni (bloc paracervical, anesthésie générale, aucun) vente de misoprostol. Les femmes sont revenues pour des visites de suivi 714 jours après l'avortement. Le résultat principal d'intérêt était toute complication immédiate ou retardée après la procédure, y compris la déchirure cervicale, la perforation utérine, l'avortement incomplet, l'avortement incomplet avec réévacuation utérine ou la maladie inflammatoire pelvienne. Les valeurs P ont été calculées pour les résultats binaires et les risques relatifs pour les mesures continues vente de misoprostol. La régression logistique et des modèles linéaires généraux ont été utilisés pour tester les interactions vente de misoprostol.


Un groupe a pris des comprimés de mifépristone et de misoprostol à 24 heures d'intervalle et le deuxième groupe a pris ensuite à 48 heures d'intervalle. Mifépristone 200 mg par voie orale suivi de misoprostol 800 microgrammes par voie orale après 24 heures dans le groupe A et après 48 heures dans le groupe B. Il leur a été conseillé de venir en urgence en cas de saignement excessif par vagin ou de douleur abdominale insupportable. L'échographie a été conseillée après 15 jours pour exclure une rétention de produit de conception. Les patients ont été interrogés sur la quantité de perte de sang et la prise de médicaments contre la douleur. L'échec a été considéré dans ceux où la grossesse a été trouvée intacte dans la cavité utérine sur l'USG. Les deux groupes ont été trouvés comparables pour l'âge, la parité, la période de gestation, la perte de sang/le besoin de transfusion sanguine et la douleur. Tous les calculs statistiques ont été effectués à l'aide du programme informatique SPSS (progiciel statistique pour les sciences sociales SPSS Inc, Chicago IL, USA) version 21. Les données ont été décrites statistiquement en termes de fréquences (nombre de cas) et de pourcentages. Le test exact de Fisher a été appliqué pour la comparaison des données qualitatives dans le cas de 2*2 tableaux.

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